Cell重磅：解决了近百年难题！研究推断出“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读新闻报到绕过繁忙的正对面，生物相比较采用重构。重构是一种对接收者来进行暂时加工和可用的容量局限的记忆系统，在许多复杂的知觉活激之前起不可忽视关键作用。不够准确地说，重构是（1）在不能感输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储设备与战斗任务系统性的接收者的能力，而（2）将这些接收者用作有目的的追求，安全及（例如，记住新闻报上的在此之前一句话）和隐身（预想整整会发生什么）。

这种双重全过程必要总体的警觉和知觉效益，并且与智力和高级行政职能值得注意。重构阻碍在学习阻碍，衰老，警觉缺点多激阻碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症之前尤为突出。

早期病变深入研究（1936年）确切了在此之鼻子叶皮层（PFC）在重构之前的理论上关键作用。随后在灵长类激物和啮齿类激物之前来进行了脊髓生理学深入研究。深入研究确切了一个与重构系统性的脊髓关联：小脑脊髓元的不间断高热。这种不间断高热不间断数秒至数分钟之久，令人令人惊叹，因为它远远超过了单个脊髓元的毫秒级的时间常数。

文章模式布（布意指Cell ）

尽管来进行了数十年的深入研究，但我们对诱发这种不间断活激的脑选择性缺乏共识。一些模型明确提出了细胞内自主全过程，而另一些模型则明确提出了局部的在此之前馈或患上活性或远距离交叉路口。人们对不间断活激之外的选择性也愈加重视，特别是考虑到多项目存储设备和抗干扰性超强。因此，必要不够完整的模型。

只不过，均值倚的遗传学求出法则是揭示可以将脊髓生理学和行径联系起来的理论上分子选择性的典范。尽管它们有着超强大的理论上功能，但无脊椎激物之前这些前瞻性的遗传求出法则受到（1）求出分辨率和（2）无法评估高阶知觉全过程（如针对性注意和重构）的受限。

从这些法则之前汲取灵感，并解决明显的局限性，深入研究执法人员们在这里采用多样性近交（DO）能源在遗传学多样性激素之前来进行了计量性状突变（QTL）依此位。每只DO激素象征性性状的独特六角形质，并有着总体的杂合性。它们联合为布像遗传求出缺少了期望的平台。因此，DO和其他遗传学多样性缓冲区已用作一系列深入研究之前，这些深入研究将遗传学突变与多种性状值得注意。这种能源的消失，连同遗传编辑和求出技术的同时飞跃，为均值冒险重构的分子和脊髓交叉路口选择性缺少了在此之后机会。

在这里，深入研究执法人员在重构战斗任务之前对达200只DO激素来进行了表型比对，并在5号染色质上鉴依此出了非常大的QTL。通过遗传表达，理论上功能失掉和行径深入研究进一步检查了该突变，见到了一个编码器孤儿G蛋白偶联受质Gpr12的遗传，该遗传是重构所必要的，并且可以在理论上功能上增进重构。

随后的分子，细胞内和质内成像深入研究联合证明，GPR12依此位于轴突小脑脊髓元的树突之前，增进了活激依赖性性钙底物，并使轴突小脑同步支持行径表现。这些结果突出了依赖性Gpr12的轴突对重构的不可忽视杰出贡献。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011